ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

уув

 

1. Прогестинвет 12,5%

16

an_korrr

ОБШИЕ СВЕДЕНИЯ

Применяют коровам и телкам при недостаточной функции желтого тела, отсутствии овуляции и при многократных непродуктивных осеменениях.
Препарат представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета, допускается выпадение кристаллов, растворяющихся при нагревании до 40ºС.
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 50,0 см³.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 до + 25ºС.
В случае хранения при температуре ниже плюс 15ºС возможно выпадение кристаллов, которые растворяются при нагревании.

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гидроксипрогестерона капроат, входящий в состав препарата, относится к синтетическим аналогам прогестерона. Эндогенный прогестерон вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, увеличивая выделение богатой гликогеном слизи. После оплодотворения способствует переходу эндометрия в состояние, необходимое для развития оплодотворенного яйца, уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и ее рогов, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.
Гидроксипрогестерон тормозит развитие фолликулов, предотвращая овуляцию, т.е. поддерживает нормальные условия для развития плода и сохранения эмбрионов. Прогестерон снижает реабсорбцию ионов натрия, конкурируя с альдостероном в почечных канальцах, в малых дозах способствует выделению лютеинизирующего гормона, который стимулирует овуляцию и развитие желтого тела, в больших дозах задерживает течку.
Являясь эфиром прогестерона, гидроксипрогестерона капроат действует медленнее и оказывает пролонгированный эффект. При внутримышечном и подкожном введении препарат постепенно всасывается в кровь и в течение 7-14 дней задерживается в организме.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

При отсутствии овуляции и непродуктивных осеменениях препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0-2,0 см³ однократно. Превышение дозировки вызывает задержку половой охоты.
В случае недостаточности желтого тела препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в первые сутки после начала овуляции в дозе 1,0-2,0 см³ на животное.
При применении препарата в вышеуказанных дозах осложнений не наблюдается. При совместном применении с кортикостероидами (дексаметазон, преднизолон) может усилить угнетение коры надпочечников и вызвать повышение уровня глюкозы в крови.
Гидроксипрогестерона капроат ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект, усиливается действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов.
Совместное применение β-адреномиметиков и гидроксипрогестерона капроата для предупреждения преждевременных родов способствует уменьшению побочных действий β-адреномиметиков.
При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет 10%, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).
Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

2. Преднивет 2,5%

17

an_til

ОБШИЕ СВЕДЕНИЯ

Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота, при укусах змей и насекомых; стрессовых состояниях (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.
Представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 см³.

pred%20tabl3

СРОК ГОДНОСТИ

2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 30 суток.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до + 25°С.

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Преднизолон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противострессовое и глюконеогенетическое действие. Стимулирует глюконеогенез, усиливает накопление гликогена, повышает уровень глюкозы в крови и активизирует выделение инсулина, подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной, соединительной, жировой и костной тканях, мышцах и коже. Тормозит все фазы воспаления, подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтеза гистамина. Противошоковый эффект характеризуется усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности рецепторов к катехоламинам.
Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях, метаболизируется печенью, выделяется с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат вводят внутримышечно (в утренние часы) и не смешивают в шприце с другими лекарственными средствами, в дозах: лошади и КРС - 5,0-10,0 см³/400 кг; телята, овцы, свиньи, козы - 1,0-2,0 см³/50 кг; поросята, собаки, кошки - 0,25-0,5 см³/5кг. При необходимости повторяют введение препарата через 24 часа до выздоровления.
При шоковых состояниях препарат вводят внутривенно медленно в пятикратной дозе от средних или максимальных терапевтических, указанных выше, для каждого вида животного.
Противопоказания к применению: во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях, при гиперадренокортицизме, почечной и сердечной недостаточности, эпилепсии. Запрещается одновременное применение препарата и вакцин.
Применение препарата у лактирующих животных может вызвать кратковременное снижение выделения молока. При инфекционных заболеваниях препарат применяют только с антимикробными средствами.
Для предупреждения побочных эффектов препарат необходимо применять с перерывами, применение препарата прекращать постепенно.
При длительном применении развивается иммунодепрессия; синдром Кушинга. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение. У жвачных возможны покраснения кожи, кровотечения. При резкой отмене препарата отмечаются симптомы гиперкортицизма.
Антигистаминные препараты и барбитураты снижают активность препарата; эстрогены - пролонгируют его действие. Совместное применение препарата и фуросемида повышает риск развития гипокалиемии. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами по-вышается риск образования язв в желудке и кишечнике, желудочно-кишечных кровотечений, при одновременном применении с холинолитиками повышается внутриглазное давление. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона.
Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 72 часа после последнего применения препарата. До истечения этого срока молоко может быть использовано на корм животным. Убой животных на мясо для пищевых целей разрешается через 5 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

3. Дексавет 0,4%

18

an_til

ОБШИЕ СВЕДЕНИЯ

Применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.
Представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 10,0; 50,0, 100,0 см³.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до + 25°С.

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.
Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.
Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 30-60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки. Фармакологическое действие сохраняется в течение 2-4 дней.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат вводят внутримышечно (в первой половине дня) 1 раз в день в течение 3 суток в дозах: лошади и КРС - 5,0-10,0 см³/400 кг; телята, овцы, свиньи, козы - 1,0-2,0 см³/50 кг; поросята, собаки, кошки - 0,25-0,5 см³/5 кг. При необходимости курс лечения следует продолжить.
При шоковых состояниях препарат вводят внутривенно медленно в пятикратной дозе от максимальных терапевтических, указанных выше, для каждого вида животного.
При назначении препарата в полость сустава – доза 0,25-4,0 см³, исходя из тяжести патологического процесса и массы животного, курс лечения также зависит от тяжести патологического процесса.
При соблюдении дозировки длительности применения препарат побочных явлений не вызывает. Для предупреждения побочных эффектов препарат необходимо применять с перерывами, применение препарата прекращать постепенно.
Противопоказания к применению: сахарный диабет, последний триместр беременности, при переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.
Применение препарата у лактирующих животных может вызвать кратковременное снижение выделения молока. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение. При длительном применении развивается иммунодепрессия; синдром Кушинга. При резкой отмене препарата отмечаются симптомы гиперкортицизма.
Антигистаминные препараты и барбитураты снижают активность дексаметазона; эстрогены - пролонгируют его действие. Совместное применение дексаметазона и фуросемида повышает риск развития гипокалиемии. Дексаметазон снижает концентрацию салицилатов в крови и сокращает время общей анестезии вызванной барбитуратами.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

Лого лактоагри